ONKOGENE MET-ALTERATIONEN BEIM NICHT-KLEINZELLIGEN LUNGENKREBS

Kurzbeschreibung der Fortbildung:

Nach Berechnungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Lungenkrebs neben Brustkrebs die weltweit häufigste Krebsart (2 Mio. Neuerkrankungen im Jahr 2020) und stellt zudem die häufigste krebsbedingte Todesursache dar. Insgesamt handelt es sich bei etwa 80 % der Lungenkrebsfälle um nichtkleinzelligen Lungenkrebs (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC), der histologisch nach der WHO-Klassifikation wiederum in Adenokarzinome, Plattenepithelkarzinome, großzellige Karzinome und neuroendokrine Tumore eingeteilt wird. Neben der prognostisch und therapeutisch wichtigen histologischen Unterscheidung gewinnt die molekulare Charakterisierung des NSCLC immer mehr an Bedeutung. So sind inzwischen zahlreiche genetische Alterationen als molekulare Treiber identifiziert und eine Reihe zielgerichteter Therapien zugelassen worden.

Die MET-Dysregulation umfasst verschiedene onkogene Treiber, für die derzeit unterschiedliche zielgerichtete Therapien in der klinischen Prüfung oder in der Zulassung sind. Sogenannte MET-Exon-14-Skipping-(METex14-)Mutationen stehen dabei im Fokus der Forschung und die entsprechenden zielgerichteten Therapien sind am weitesten in der Entwicklung fortgeschritten. Daneben gibt es MET-Amplifikationen (MET-Amp) und -Fusionen sowie eine Protein-Überexpression.

Ziel der vorliegenden CME-Fortbildung ist es, wichtige molekulare Treiber beim NSCLC mit Schwerpunkt auf Alterationen des MET-Gens vorzustellen sowie diagnostische Möglichkeiten und therapeutische Optionen zu erläutern.

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Autor: Dr. med. Tobias Overbeck, Klinik für Hämatologie und Medizinische Onkologie, Universitätsmedizin Göttingen

Gültigkeitsdauer:
30.03.2022 – 30.03.2023

VNR: 2760909011801820016

Transparenzinformation: Diese Fortbildung wurde von der Novartis Pharma GmbH mit insgesamt 15.765,- € finanziert.

Zertifizierung: Bayerische Landesärztekammer

Punkte: 4 CME Punkte

Kategorie I

Bearbeitungszeit: 90 Minuten

Teilnahme: kostenfrei

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IMPRESSUM

AUTOR: Dr. med. Tobias Overbeck Klinik für Hämatologie und Medizinische Onkologie, Universitätsmedizin Göttingen

INTERESSENKONFLIKTE DES AUTORS: Beratungstätigkeit/Honorare: AstraZeneca, BMS, Boehringer-Ingelheim, Eli Lilly, MSD, Novartis, Takeda, Tesaro/GSK; Finanzierung wissenschaftlicher Untersuchungen: AstraZeneca, Lilly, Ro‍che; Reiseunterstützung: AstraZeneca, Boehringer-Ingelheim, Lilly, Roche

REDAKTION & LAYOUT: Dr. Martina Reitz & Stefanie Blindert, KW MEDIPOINT, Bonn

ZERTIFIZIERUNG: Die Zertifizierung dieser Fortbildung durch die Bayerische Landesärztekammer wurde von CME MEDIPOINT, Neusäß organisiert.

TRANSPARENZINFORMATION: Diese Fortbildung wurde von der Novartis Pharma GmbH mit insgesamt 15.765,- € finanziert. Die Ausarbeitung der Inhalte der Fortbildung wird dadurch nicht beeinflusst.

BEGUTACHTUNG: Diese Fortbildung wurde von zwei unabhängigen Gutachtern auf wissenschaftliche Aktualität, inhaltliche Richtigkeit und Produktneutralität geprüft. Jeder Gutachter unterzeichnet eine Konformitätserklärung.